Dịch vụ làm giấy phép y tế tại Hồ Chí Minh

Hiện nay trên thị trường có rất nhiều các sản phẩm trang thiết bị y tế không rõ nguồn gốc, kém chất lượng. Để ngăn chặn và quản lý việc nhập khẩu các sản phẩm đó Bộ Y tế đã có những chính sách cứng rắn yêu cầu người kinh doanh trang thiết bị y tế phải xin giấy phép lưu hành trang thiết bị y tế căn cứ theo Thông tư 30/2015/TT-BYT quy định việc nhập khẩu trang thiết bị y tế. A2Z Law sẽ hướng dẫn, giới thiệu tới quý khách hàng về dịch vụ làm giấy phép y tế ,xin giấy phép lưu hành như sau:

dịch vụ làm giấy phép y tế tại Hồ Chí Minh

1. Điều kiện để được cấp giấy phép lưu hành trang thiết bị y tế tại Hồ Chí Minh

Cá nhân, doanh nghiệp phải có số lô , nguồn gốc và giấy tờ cấp phép nhập khẩu liên quan đến các sản phẩm trang thiết bị y tế.

Nhãn sản phẩm không được phép làm nhái, giả và phải còn nguyên không được rách nát

Nhà cung cấp trang thiết bị y tế phải có tài liệu hướng dẫn sử dụng sản phẩm bằng tiếng Việt

Yêu cầu Công Ty đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế phải có trụ sở ở tại Việt Nam.

2. ​Trình tự xin giấy phép lưu hành trang thiết bị y tế tại Hồ Chí Minh

Soạn thảo hồ sơ đúng thủ tục để đăng ký lưu hành sản phẩm trang thiết bị y tế.

Nộp hồ sơ hợp lệ đến Bộ Y tế chịu trách nhiệm cấp phép lưu hành trang thiết bị y tế.

Sau 15 ngày kể từ khi nộp hồ sơ bộ y tế sẽ xem xét và cấp số đăng ký lưu hành sản phẩm trang thiết bị y tế.

3. Hồ sơ thủ tục đăng ký lưu hành sản phẩm trang thiết bị y tế tại Hồ Chí Minh hợp pháp

Để đăng ký cấp phép lưu hành trang thiết bị y tế trên lãnh Thổ Việt Nam khách hàng cần chuẩn bị những thủ tục sau:

Đơn đăng ký lưu hành sản phẩm trang thiết bị y tế

Giấy chứng nhận  sản xuất và kinh doanh trang thiết bị y tế (bản sao).

Bản công bố tiêu chuẩn chất lượng trang thiết bị y tế hoặc bản công bố trang thiết bị y tế.

Bảng kiểm nghiệm sản phẩm tại ít nhất 03 cơ sở y tế của Việt Nam.

Kết quả kiểm nghiệm các đặc tính sinh lý hóa đảm bảo an toàn với bệnh nhân.

Tài liệu kỹ thuật, hướng dẫn sử dụng trang thiết bị y tế tương ứng

Nhãn sản phẩm trang thiết bị y tế quy định trong 178/1999 QĐ-TTg ngày 30/8/1999 của Thủ tướng Chính phủ và Thông tư hướng dẫn thực hiện số 34/1999/TT-BTM ngày 15/12/1999 của Bộ thương mại.

dịch vụ làm giấy phép y tế tại Hồ Chí Minh

4. Hồ sơ khác liên quan đến cơ sở sản xuất xin lưu hành sản phẩm trang thiết bị y tế tại Hồ Chí Minh

Đủ điều kiện an toàn trong phòng cháy chữa cháy

Đủ điều kiện về kho, xưởng theo quy định pháp luật

Đảm bảo điều kiện về an ninh trật tự khu vực sản xuất

Bản đồ nơi sản xuất và những khu vực lân cận

5. Dịch vụ tế tư vấn cấp phép lưu hành trang thiết bị y tế tại Hồ Chí Minh

Tư vấn các quy định, hồ sơ, thủ tục của pháp luật hiện hành về dịch vụ làm giấy phép y tế tại Hồ Chí Minh chuyên nghiệp;

Hướng dẫn quý khách hàng làm hồ sơ xin giấy phép trang thiết bị y tế

Soạn thảo, nộp các giấy tờ của khách hàng khi cần và nộp tại cơ quan nhà nước có thẩm quyền;

Theo dõi, nhận kết quả từ cơ quan nhà nước có thẩm quyền bàn giao cho khách hàng

dịch vụ làm giấy phép y tế tại Hồ Chí Minh

HỆ THỐNG DỊCH VỤ TRANG THIẾT BỊ Y TẾ TRÊN TOÀN QUỐC